Baineann an córas RPA{0}}CRISPR/Cas12a sa staidéar seo amach braite HCMV tapa (30-40 nóim), ultra{-íogair (1 chóip/μL) trí dhíriú ar ghéin luath-léirithe UL123, a sháraíonn modhanna traidisiúnta i dtástáil samplach cliniciúil. Ligeann an nuálaíocht seo diagnóis thráthúil ar ionfhabhtuithe íseal-lódáilte víreasacha in othair, go háirithe ionfhabhtú víreasach. agus cuireann sé béim ar fhéidearthacht diagnóisic bunaithe ar CRISPR chun feabhas a chur ar bhainistiú galair a bhaineann le HCMV-. Léiríonn simplíocht agus éifeachtúlacht na measúnachta a cumas mar phointe-d’uirlis chúraim le haghaidh socruithe teoranta acmhainne.
Patrúin de shuímh aimplithe GFI agus roghnú feisteáin.
(A) Dearadh primer RPA maidir le suíomh blúirí aimpliúcháin. Léiríonn saigheada na suíomhanna bonn ó thús go deireadh an bhlúire aimplithe leis na primers P1-P6.
(B) Íomhá leictreafóiréis glóthach agarose den táirge RPA méadaithe le 6 shraith primer HCMV.
(C) Éifeachtúlacht aimpliúcháin feisteáin RPA ó chuideachtaí éagsúla a scagadh. P: Primer, NC: Rialú Diúltach.
Léirigh na torthaí gur léirigh an trealamh AmpFuture an éifeachtacht aimplithe is airde.
Comparáid idir rátaí dearfacha MIRA-CRISPR/Cas12a, PCR - Modh Taiscéalaithe Fluaraiseacha agus qPCR i samplaí cliniciúla.
Bhailíomar samplaí fola agus fuail ó 48 othar chliniciúil. Baineadh DNA genomic as na samplaí seo ag baint úsáide as an TIANamp Genomic DNA Kit, agus rinneadh anailís ar thorthaí braite UL122 trí mhodh an taiscéalaithe fluaraiseachta PCR-. Agus ár dtorthaí á gcur i gcomparáid le diagnóisí cliniciúla, d'aithin ár modhanna 6 shampla dearfacha a bhí diúltach i dtástálacha cliniciúla.
